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ISO三体系认证必备条件

发表时间:2021-09-27 09:15作者:电话15220227293

ISO三体系认证必备条件



  ISO三体系认证,又叫三标体系认证或三标一体,包含ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系、OHSAS18000职业安全健康管理体系。ISO三体系认证是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据,通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控,以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。



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ISO三体系认证



  企业的运营离不开ISO9001和ISO14001及其ISO45001三大体系的规范管理,这三大体系标准适用于各行各业,全球已有几十万家企业、政府、服务组织及其它各类机构顺利获得第三方认证。


  ISO9001


  ISO9001科学总结了国际上先进的质量管理理论和实践经验,体现了质量管理的基本规律,适用于各类型、不同规模的组织,是企业发展与成长之根本。


  ISO14001


  ISO14001是创建绿色企业的有效工具,而且它是一个国际通用的标准,可以通过标准的认证,对企业持续地开展环境管理工作及对企业的可持续发展起到有效地推动作用。ISO4001的认证对于消除贸易壁垒具有重大作用,因此ISO14001认证证书又被称为“进入市场的绿色证书”。


  ISO45001


  ISO45001职业健康安全管理体系,是由OHSAS18001职业健康和安全管理体系演变而来。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。


  申请ISO三体系认证必备条件:


  1、具备独立的法人资格或经独立的法人授权的组织;


  2、按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系;


  3、已经按照文件化的体系运行三个月以上,并在进行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。


  ISO三体系认证效益:


  1、质量管理体系:稳定服务质量,减少客户投诉,为客户和潜在的客户提供信心,提高企业信誉,直接有利于拓展市场。


  2、环境管理体系:节约能源资源,降低企业各种管理成本和损失成本;持续达到排放、减少排污费用,提高效益,提高市场竞争力,为保护环境作贡献。


  3、职业健康安全管理体系:提升公司的企业形象;增强公司凝聚力;减少企业经营的职业安全卫生风险,达到企业永续经营;进行内部管理改善,避免职业安全卫生问题所造成的直接/间接损失;善尽企业的国际/社会责任;顺应国际贸易的新潮流,突破贸易壁垒。


  纵观大企业之所以能够在各行业领域内占据群雄地位,首先无不从该企业的相关资质认证看起。因为这些资质能够获得认证,代表着该企业在经营规模、发展理念、资金实力等方方面面都具有国际式的规范制度。同时也能够响应各级政府、各相关部门的政策方针,为其自身争取到在政府采购、招标投标、行政审批、市场准入等优惠扶持的利益。


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ISO9001要求保持的21项记录



  ISO是一个国际标准化组织,是一个全球性的非政府组织,是国际标准化领域中一个十分重要的组织。ISO负责目前绝大部分领域的标准化活动。ISO现有117个成员,包括117个国家和地区,其日常办事机构是中央秘书处,设在瑞士的日内瓦。它是国际标准化领域中一个十分重要的组织。




  ISO9001质量管理体系是国际标准化组织制定的质量标准,核心就是通过建立具有较强约束力的文件化管理体系 ,使各项工作及影响工作结果的全部因素都处于严格受控状态,并通过内部审核、管理评审和外部审核,不断改进和提高质量管理水平。


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  1.管理评审记录(5.6.1)


  2.人员的教育、培训、技能和经历记录(6.2.2e)


  3.提供产品实现过程和产品满足要求的证据所需的记录(7.1d)


  4.产品要求评审的结果和跟踪措施的记录(7.2.2)


  5.有关产品要求的设计和开发输入记录(7.3.2)


  6.设计和开发评审的结果和必要的措施记录(7.3.4)


  7.设计和开发验证的结果和必要的措施记录(7.3.5)


  8.设计和开发确认的结果和必要的措施记录(7.3.6)


  9.设计和开发更改的识别、评审结果及必要的措施记录(7.3.7)


  10.供方评价结果和必要的措施记录(7.4.1)


  11.过程确认记录(7.5.2d)


  12.供追溯用的产品标识记录(7.5.3)


  13.顾客财产问题记录(7.5.4)


  14.在不存在能溯源到国际和国家的计量标准时,监视和测量装置的校准或验证的依据的记录(7.6a)


  15.当发现监视和测量设备不符合要求时,评价以往测量结果有效性的记录(7.6第4段)


  16.监视和测量设备的校准和验证的记录(7.6第4段)


  17.内部审核记录(8.2.2)


  18.证实产品符合性和指明授权放行人员的测量和监视记录(8.2.4)


  19.不合格品的性质和随后措施,包括让步接受的记录(8.3)


  20.纠正措施结果的记录(8.5.2e)


  21.预防措施结果的记录(8.5.3d)



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